Sake

Sake

Przeszukano 114 624 980 wypowiedzi na 1 324 forach

dr ryniewicz - pozostałe wpisy

Soruj: wg trafności wg daty

Re: Gdzie teraz przyjmuje dr.Kostera?

dr Kostera z tego co wiem zrezygnowała z praktyki prywatnej :( jedyna (od dzieciaczków), która przyjmuje prywatnie to dr Ryniewicz. Centrum Medyczne WUM tel. 22 250 28 01, koszt wizyty 130zł.

Czy sa mamy dzieci chorych na dystrofie miesni

Moj syn ek ma rok, na razie jest zdrowy ale lekarka dr Ryniewicz stwierdziła u niego dystrofie na podstawie wysokich (3600) CPK.Jak wyglada zycie takiego dziecka? Jak mu pomóc? Jak wyleczyc? Jak zapobiec chorobie? Jak ?????

Poradnie Chorób Nerowo-Mięśniowych Wa-wa

* W ramach NFZ Centralny Szpital Kliniczny ul. Banacha 1a, Warszawa tel. (22)599-10-50; 599-10-51; centrala (22) 599-10-00 przyjmują: dr Anna Kostera-Pruszczyk, dr Barbara Ryniewicz. * wizyty płatne NZOZ Centrum Medyczne Akademi Medycznej (budynek F) tel. (22) 599-18-01; 599

Re: Dystrofia Beckera-kontakty

Mam prośbę o kontakt z Agnieszką z Warszawy. Miałam problemy z pocztą i wykasowało mi wszystkie dotychczasowe emaile, w tym np. ten z telefonem do dr Ryniewicz (prywatnie). Pozdrawiam saskia3638

Re: biopsja

jestesmy w tej samej sytacji, po wizycie u dr ryniewicz, czekamy na biopsje, prosze powiedziec cu u pani synka czy wyszła miopatia u mojego tez lekarze podejrzewaja miopatie, pozdrawiam joanna

Re: Dystrofia Beckera-kontakty

Witaj! Dr Ryniewicz chyba nie przyjmuje prywatnie, ale przyjmują inni lekarze. Podaję namiary: * wizyty płatne NZOZ Centrum Medyczne Akademi Medycznej (budynek F) tel. (22) 599-18-01; 599-18-02 przyjmują: prof. Anna Fidziańska-Dolot, dr Halina Strugalska-Cynowska, dr Maria Jędrzejowska

Choroby mieśni

Bardzo proszę o polecenie lekarzy dziecięcych specjalizujacych się w chorobach mięśni uwarunkowanych genetycznie. Byc moze też ktoś orientuje sie czy i jeśli tak to gdzie przyjmuje prywatnie pani doktor Ryniewicz ( w warszawskim szpitalu na Banacha są bardzo odległe terminy wizyt

Re: WRODZONY ZESPÓŁ MIASTENICZNY

Biopsja nic nam nie wykazała. Emg - przewodzenie w normie, natomiast wyszła duża męczliwość mięśni. Zawsze na miejscu panie dr "dzielą" się pacjentami w zależności od przypaku. Do poradni chodziliśmy do dr Ryniewicz, a na oddziale zajął się nami inny lekarz.

pobyt w szpitalu na Banacha

Mam synka 7,5 letniego chorego na dmd.Po wizycie u pani dr Ryniewicz okazało sie że był żle rehabilitowany w rejonie ,ma przykurcze i lordozę .Sterydów też nie dostawał.Mamy zaplanowany pobyt w szpitalu po świetach moze ktoś z państwa wie jaka tam jest opieka i czy matka moze być z

Re: Encorton i inne medykamenty w DMD

Witam! Byliśmy wczoraj w Poradni Chorób Mięśni na Banacha. Dr Ryniewicz przepisała Matowi encorton, 1 tabletka 10 mg, co drugi dzień + Ranigast. Nadal do końca nie jestem przekonana do encortonu. A jakie dawki Wy podajecie? -- .:.carpe diem.:.

Re: Dobry neurolog w Warszawie

Dr. Ryniewicz, przyjmuje na NFZ na Banacha, prywatnie też przyjmuje ale nie wiem gdzie, bo ja korzystałam tylko przez NFZ. -- Człowiek, który podjął decyzję, by zwyciężyć, nigdy nie powie "niemożliwe

Re: czy badania genetyczne moga sie roznic

Dzięki Aga , wiem ze panikuję , przyznam sie ze z angielskim u mnie na bakier ale jutro sobie wydrukuje ten link juz w takim razie wiem co mi powie dr Ryniewicz, ale wolę wierzyc w Twoje słowa, pogadam z doktorem, dziekuje ze zechciałas po raz kolejny mnie uspokoic, pozdrawiam cieplutko.

Re: po co powtórne testy?

jeszcze jedno , nie miał biopsji własnie dr Ryniewicz chce sprawdzic po kolejnych badaniach czy ten zabieg bedzie konieczny i wtedy poda mu ecorton czy jak to sie tam nazywa ale jakos nie wiem czy to w czyms pomoze czy lepiej zaczekac jeszcze.

Re: Pomozcie ..

W 1986 r od dr Ryniewicz otrzymaliśmy propozycję biopsji mięśnia i traktować dziecko normalnie. Mama dostała tabletkę na uspokojenie. Przebieg choroby jest pewnie bardzo różny. Podstawa to rehabilitacja, żeby nie dopuścić do bolesnych przykurczów mięśni i ścięgien. Reszta to akceptacja ileczenie

po co powtórne testy?

Mam pytanie mój synek ( w styczniu skończył 4lata)w 2006 r. miał robione badania genetyczne w Wawie - wynik delecja eksonów 44-57 rozpoznanie Becker BMD. Tydzien tyemu dr Ryniewicz kazała mi czekac na ponowny wynik gdyż wczesniej nie zaznaczyli czy to jest delecja in...coś tam (zapomniałam

Re: Dystrofia Beckera-kontakty

Dzięki za słowa otuchy, ale nie mogę pogodzić się ztym. Jestem narazie w dołku.Jak narazie to mój syn chodzi.Może i bym nie wiedziała o tej chorobie,gdyby nie fakt,że po w-f bolały go nóżki.Noi się zaczeło.Prosiłabym o jakieś namiary na doktora.Moze być prywatnie.Czy dr.Ryniewicz przyjmuje pr.

Re: namiary

W ramach NFZ Centralny Szpital Kliniczny ul. Banacha 1a, Warszawa tel. (22)599-10-50; 599-10-51; centrala (22) 599-10-00 przyjmują: dr Anna Kostera-Pruszczyk, dr Barbara Ryniewicz. * wizyty płatne NZOZ Centrum Medyczne Akademi Medycznej (budynek F) tel. (22) 599-18-01; 599

Re: biopsja i pobyt w szpitalu

Moim zamiarem nie było nastraszenie Cię, ja tylko chciałam Ci powiedzieć jak to faktycznie jest. Mnie dr Ryniewicz, jak rozmawiałam z nią przez telefon mówiła, że to nie boli,a wcale tak nie jest. Jedno co Ci powiem, to mój mały na następny dzień już o tym nie pamiętał i miał wyśmienity

Re: lekarz od chorób mięsniowo-nerwowych

Pani Doktor Ryniewicz nie jest najlepsza w Polsce, niestety, ale jest jednym z nielicznych lekarzy, którzy są wyspecjalizowani w DMD i SMA. I obawiam się, że Dr Ryniewicz, poza dignostyką nie wniesie nic konstruktywnego do waszego problemu. Jest to opinia wielu rodziców dzieci chorych na

Re: biopsja mięśni

ja byłam w szpitalu na Banacha w czerwcu z synem 8 lat bylam z nim caly czas. Chociaż kierowała nas na oddział dr Ryniewicz byliśmy pod opięką dr Kostery Pruszczyk( synek był diagnozowany już wcześniej ).Na Banacha miał badane ,serce,gęstość kości zalecone sterydy.Pokazano mi ćwiczenia jakie mamy

Re: po co powtórne testy?

Dzięki Aga masz sporą wiedzę jeżeli chodzi o badania genetyczne już chyba siedzisz w tej dystrofii trochę musze szkolic swoj angielski widze bo bez tego ani rusz, dziekuje trochę mnie pocieszyłaś oby to samo tez mi powiedziała dr Ryniewicz juz zdążyłam sie pogodzic z Beckerem a na Duchennea

Re: Jak dostac się do poradni chorób mieśni

wyszperane w forum: Re: namiary Autor: gruchotka☺ 22.06.07, 19:44 Dodaj do ulubionych Odpowiedz W ramach NFZ Centralny Szpital Kliniczny ul. Banacha 1a, Warszawa tel. (22)599-10-50; 599-10-51; centrala (22) 599-10-00 przyjmują: dr Anna Kostera-Pruszczyk, dr Barbara Ryniewicz

Re: Banacha

Jesteśmy równo rok, odkąd zdiagnozowano u mojego 8-letniego synka DMD. Przed Banacha wzbraniałam się "rękoma i nogami", o czym pisałam tu na forum, dr Ryniewicz wręcz wymusiła na mnie pobyt w tym szpitalu:( Jednak dziś wiem, że pojechanie tam było słuszną decyzją, chociażby a może aż ze względu na

Re: biopsja mięśni dziecka

Witaj!Jestem mamą 7latka z miopatią wrodzoną. podobnie jak Wy też byliśmy na wizycie u dr Ryniewicz. Po jakimś czasie umówiliśmy się na wizytę do dr KOstery. Byliśmy i nadal jesteśmy pod jej opieką, wg nas i wielu innych rodziców o niebo lepsza jest od... Nie ma szans zrobić biopsję prywatnie na

Re: biopsja

byliśmy u dr Ryniewicz i ona sugeruje jakąś chorobę mięśni ale nie wiadomo jaka..z kregu miopatii? na razie mamy go obserować bo nie ma żadnych objawów..no i to cpk stwierdziła nie jest bardzo wysokie..poza tym wszystko w normie odruchy i rozwój..czyli podsumowując nic się nie dowiedzieliśmy tyle

Re: o co chodzi

Witam Bartoszek ma 4 lata z podejrzeniem DMA żyjemy już prawie 3 lata. Najpierw był zamały na biopsje a teraz dr Ryniewicz zapomniała o nas więc znowu czekamy mam nadzieje że uda się zrobić ją w listopadzie i może w końcu coś się wyjaśni. Jak narazie Bartosz rozwija się prawidłowo , biega

biopsja mięśni dziecka

prowadzi Zuzie poradziła nam aby udać się do przychodni na walicow jvz tam byłyśmy rok temu i tam przyjmuje pani dr Ryniewicz.mamy się tam udać i teraz aby pomogło mam to przyspieszyć wykonanie badania biopsji? Mam pytanie czy ktoś może tak ''załatwiał'' kiedyś taka sprawę!!!!! Jak to dalej miało by

Re: jeszcze słówko??!

_db=DMD_d&action=view&view=0006016%2C0002875%2C0 ), ale tak jak napisałam poprzednio powinnaś skontaktować się z dr Zimowskim i wyjaśnić tę sytuację bo skoro wpisał w wyniku BMD tzn, że nie wziął tego ,,z kosmosu" tylko miał ku temu powody. Nie czekaj na to co powie Ryniewicz bo ona nie jest genetykiem tylko neurologiem

Re: czy badania genetyczne moga sie roznic

tak jak pisałam wcześniej zadzwoń na Sobieskiego i pogadaj z dr Zimowskim-on ci wszystko wytłumaczy. Biopsja naprawdę nic nie zmieni, ale jestem pewna że Ryniewicz będzie cię na nią namawiać bo ma z tego kasę. -- “The Lord is my shepherd, I shall not want…“ But I do. End

Re: pobyt w szpitalu na Banacha

też byłem u tzw dr Ryniewicz!!brakło by mi grubego zeszytu gdybym miał opisać jej negatywy .Tak jak najkrócej potrafię - ona ma tylko jedną wadę :Nie ma zalet !!obecnie konsultuję się z prof Fidziańską /Na Banacha/może nie zna nowości z tej dziedziny ale nie ściemnia, ma duże doświadczenie ale

Konferencja EAMDA 2007

łagodzenia przebiegu w/w chorób. Przewidziane są prelekcje Dr. Ryniewicz, Prof. Hausmanowej i Dr. Jedrzejowskiej oraz wielu zagranicznych Gości. Na konferencji pojawi się też przedstawiciel Ministerstwa Zdrowia Dla wnikliwych program jest tu

Re: komórki macierzyste - coś nowego

również z dr Ryniewicz w Warszawie,która twierdzi,że Bartuś może być leczony dopiero po upływie 3 roku życia,czego zupełnie nie rozumiem.Dwa razy w tygodniu jest rehabilitowany.Nie możemy czekać bezradnie,jeśli ktoś może coś doradzić proszę o pomoc.

Re: Czy mój 26 letni zdrowy syn jest nosicielem .

{zapobiega odleżynom i masuje}. Trudności z wydalaniem kału{wybieranie}. Cały czas rehabilitacja, medycyna niekonwencjonalna, uzdrowiciele i próbujący go pionizować lekarze, mimo że dr Ryniewicz w wieku 4 lat powiedziała, że tylko rehabilitacja. Cat4444 - do jakiego wieku można zachorować. Dziękuję i pozdrawiam.

Re: biopsja mięśni

Witam serdecznie, czy któraś z mam leżała ostatnio z dzieckiem na Banacha u dr. Ryniewicz? My mamy termin stawienia sie tam 02.11. Nie chcę tam jechać, pierwsze wrażenia okropne!!! W dodatku p.doktror juz mi zapowiedziała, że skoro dziecko ma juz 7 lat to oni niechętnie by widzieli abym z synkiem

Re: Badania genetyczne metodą MLPA

Z nam obie panie tj. dr Ryniewicz i prof Fidzianska Pierwsza to po prostu koszmar,dziękidrugiej wiem napewno że to nie bylo DMD tylko BDM wystarczyło jej spojrzenie na dziecko Pomogła mi w dodatkowym badaniu wycinka zamrożonego przez pare lat na Banacha informowała nas o wykonaniu mutacji

Re: Dystrofia Beckera-kontakty

świadomością (dzięki dr.Ryniewicz)że Miki ma DMD,a jednak jest nadzieja że to nie jest to.Dziękuje za jakiekolwiek informacje.Edyta

Re: kontakt z rodzicami dzieci chorych na dystro

tam wielu ludzi.Unikajcie tego miejsca,polecam dr.Barbare Ryniewicz z Warszawy.Pozatym proszę wszystkie osoby majace kontakt z Genesis w POZ i dr.LAT.. BIEL..które zostaly zle potraktowane i uważają sie za oszukane o kontakt na maila kanarex1@onet.pl. UKRUCMY TO

Badania DNA

Cztery lata temu synek miał badania genetyczne-analiza nie wykazała delecji w obrębie genu dystrofiny a z biopsji wyszło ,że dystrofina obecna tylko w 3 procent wlókien.Rozpoznanie DMD.Wszelkie rozmowy i konsultacje prywatne z dr Ryniewicz przez te 4 lata.Wczoraj bylam z synkiem prywatnie

Re: Czy encorton naprawdę jest skuteczny?

czy można postarać się o sprowadzenie Calcortu do Polski przez stowarzyszenie?Aga, czy PP jako organizacja mogłaby coś takiego zorganizować?napiszcie również proszę jakie badania należy wykonać przed wprowadzeniem terapii sterydowej? nasz neurolog stawia tylko i wyłącznie na konsultacje z dr

Re: biopsja mięśni

. Reasumując szpital na Banacha i dr Ryniewicz przerażają mnie:((( acha - powiedziała że biopsji nie muszą robić. Mamy z mężem wrażenie, że pani doktor chce troche podnieść statystykę szpitalną. Czy szpital prowadzący można wybrać samemu? Gdzie pani dr Kostera-Pruszczyk przyjmuje?

Re: Potrzebuje rady

Wierzcie mi ,doskonale was rozumiem jestem w identycznej sytuacji moj synek ma 13 miesiecy i był w Klinice na Banacha pani dr Ryniewicz stwierdziła ze ma dystrofie czekamy na wyniki badan genetycznych z tego co wiem to dopiero po 3 roku zycia robi sie biopsje miesnia i nic tylko podaje sie

Re: Dystrofia Beckera-kontakty

Anuś mój synek ma 1.5 roczku tez ma Beckera wg genetyki i dr Ryniewicz z Banacha w wARSZAWIE JESTESMY z Jaroslawia(podkarpacie) na razie moj syn chodzi w OWI nie wiedza jak go rehabilitowac ja tez bylam w szoku ale dziekuje Bogu ze to nie Duschen nie mam gg ponoc sa rozne objawy tej choroby

Re: o co chodzi

odpisał, skoro starszy ma DMD, to ja jestem nosicielką, a młodszy JEST chory na DMD. I mam się skontaktować z Poradnią Chorób Mięśni w celu wykonania biopsji u starszego, a on już był 2 lata po biopsji. Ręce mi opadły, dr Ryniewicz zobaczyła to pismo prof. od razu stwierdziła DMD u obu

Re: Czy mój 26 letni zdrowy syn jest nosicielem .

zdarzają się tragedie. Pani doktor Ryniewicz w 1986r stwierdziła po oględzinach dziecka na co jest chore i sugerowała biopsję, ale stwierdziła, że jest to badanie w celu potwierdzenia i tyle. Ważne było dla mnie nosicielstwo, bo wydaje mi się, że nie można drugiej osoby zarażać świadomie swoją chorobą

Re: gdzie zrobić biopsję mięśnia ?

nosić sandały Memo, zaczyna chodzić na palcach. Też chciałam się łudzić, że to może jakaś lżejsza odmiana, ale prof. Fidziańska i dr. Ryniewicz na pierwszy rzut oka stwierdziły, że to DMD, w końcu od lat się specjalizują w chorobach nerwowo-mięsniowych. Zresztą ALAT, ASPAT, CK i LDH były bardzo

Re: diagnozowanie

asiaw11 napisała: > Ja mam odmienne zdanie na temat profesjonalizmu i wiedzy niektórych lekarzy w > tym neurologów. Asia niekoniecznie odmienne, bo ja mam takie same ;) W Poradni Chorób Mięśni prof. Fidziańska i dr Ryniewicz, spojrzały na moje dziecii objaw Gowersa sam za

Re: Badania genetyczne metodą MLPA

, zdecydowałam się na wykoananie biopsji u mojego synka. Teraz wiem, że nie zrobiłabym tego dopóki nie miałabym ostatecznych badań genetycznych. Na Banacha byłam tylko na biopsji i więcej się tam nie pojawię, bo uważam, że na chwilę obecną jest to strata czasu. Nie ma ochoty wysłuchiwać od dr. Ryniewicz

Re: biopsja i pobyt w szpitalu

Witaj, Ja byłam z moim synkiem na biopsji na Banacha dokładnie tydzień temu. Pobyt nasz trwał 3 dni (na ogół 4 dni). Ja nic nie wiem o tym, że biopsję robią prywatnie. Jak rozmawiałam z dr Ryniewicz to też chciałam zapłacić, aby tylko nie być z małym w szpitalu, ale powiedziała, że nie

Re: dmd u dziecka siostry

,a nikt w rodzinie nigdy na to nie chorował.Badanie mięśnia wykazało brak dystrofiny i dr.Ryniewicz potwierdziła Duchenne'a.I z taką diagnozą żyliśmy do stycznia br.Kiedy pokazalam sie z Mikim u prof.Fidziańskiej,byla zaskoczona jego dobra formą.Powiedziała że zbadają jeszcze raz ten sam wycinek

Re: komórki macierzyste - coś nowego

Droga Olu, nie czekacie bezradnie, rehabilitacja to bardzo dużo, co teraz możecie zrobić. I nie tylko 2 razy w tygodniu. Sami też możecie ćwiczyć z dzieciaczkiem. Pomyślcie dodatkowo o basenie, to doskonała terapia dla chorych chłopców, bo wspomaga układ oddechowy. Dr Ryniewicz powiedziała, że

Re: Protandim !!! i inne nowości w DMD na świecie

końcem lutego na wizycie kontrolnej na Banaha u pani doktor Ryniewicz na pytanie co jeszcze możemy i powinniśmy podawać naszemu dziecku usłyszeliśmy "ŻE NIC" Wyjechaliśmy z tamtąd z mieszanymi uczuciami, tak jakby czuli się spełnieni wydając diagnoze a co potem dzieje się z naszymi dziećmi mają

Re: Mój syn ma DMD co robić?

. stwierdziła objaw 'Gowersa' powiedziała, że to DMD i wszystko. Na moje pytanie o witaminy i suplementy skwitowała, że od tego dzieci tyją i nie ma sensu ich podawać... Druga wizyta z Domikiem u dr. Ryniewicz. Zobaczyła objaw 'Gowersa' przepisała sterydy (Encorton) i wszystko. A wiązałam jakieś nadzieje z

Polskie Towarzystwo Neurologiczne

Warto też zapytać się o polecanego lekarza w Polskie Towarzystwo Neurologiczne ( w tym sekcja dziecięca0 prosze poszukać oddział najbliżej gdzie mieszkacie: Zarząd Główny Prof. dr hab. med. Sergiusz Jóźwiak - przewodniczący ZG PTNDz Klinika Neurologii i Epileptologii CZD 04-736 Warszawa, Al

KONSULTACJA-prof Jóżwiak-wawa

mieszkacie: Zarząd Główny Bardo polecany przez rodziców !!!!- Prof. dr hab. med. Sergiusz Jóźwiak - przewodniczący ZG PTNDz Klinika Neurologii i Epileptologii CZD 04-736 Warszawa, Al. Dzieci Polskich 20 Tel.: (0-12) 815-74-04, 815-74-47 Fax: (0-12) 815-74-02 e-mail: jozwiak@czd.waw.pl Dr n. med

Re: Napina sie i trzesie przedmiotami w dloni 6 l

podskoki. córka potrafi w swoim pokoju, gdy jest sama z gazetą w ręce skakać długi czas. Najlepiej zdiagnozuj swoje dziecko. My byłyśmy w przychodni w warszawie na ul. Waliców u Pani dr Barbary Ryniewicz. Wspaniały lekarz, polecam

Re: Zapałowski europosłem LPR?

wyborczej – powiedział w poniedziałek dyrektor delegatury Krajowego Biura Wyborczego w Rzeszowie Roman Ryniewicz. Zapałowski w ubiegłorocznych wyborach do PE był liderem listy LPR w okręgu podkarpackim. Zdobył 25 010 głosów. Wyprzedził go jednak startujący z drugiej pozycji Filip Adwent, na

Czy będziesz mógł oglądać MECZ?

zabraniać Rozmowa z dr Anną Piotrowską, dziekanem Wyższej Szkoły Przedsiębiorczości i Zarządzania im. Leona Koźmińskiego w Warszawie - Szefowie powinni umożliwić pracownikom oglądanie najważniejszych meczów polskiej reprezentacji? - Jeśli rodzaj wykonywanej pracy i regulamin firmy na to pozwala

Re: Potrzebuję waszej pomocy

Chorób Mięśni. Niestety, długo czeka się na wizytę. Ja polecam dr. Ryniewicz, do której sami jeździmy i która diagnozowała nam córkę. Dzieci z nieprawidłowym napięciem mają często problem ze ssaniem, jedzeniem, połykaniem. > Rehabilitanka stwierdziłą, że ma zaburzenia IS. Też mogą być

Khartoum North Power Station, Phase 2.

, który twm budował przemysłowe farmy drobiowe jeszcze za rządów Nimeiriego oraz Marka Ryniewicza, speca od odpraw celnych i transportu. Żeby nie ten człowiek, jego wiedza i umiejętności, nasze dostawy nie docierałyby do celu tak gładko, jak docierały... W połowi 1989 roku zdarzyło się, że